علماء يستخدمون تقنية تكنولوجية لعلاج الثلاسيميا بيتا
آخر تحديث GMT 21:42:46
المغرب اليوم -
ريال مدريد يدرس ضم أرنولد من ليفربول في يناير القادم تقديم 21 شخصا أمام وكيل الملك بتارودانت على خلفية أحداث شغب مباراة هوارة وأمل تزنيت وزارة الصحة اللبنانية تُعلن سقوط 3365 شهيداً و14344 مصاباً منذ بدء العدوان الإسرائيلي "حزب الله" يجبر طائرتين مسيرتين لقوات الاحتلال الإسرائيلي على مغادرة الأجواء اللبنانية أوكرانيا تعلن مسئوليتها عن اغتيال ضابط روسي في شبه جزيرة القرم جيش الاحتلال الإسرائيلي يقوم ببناء بؤر الاستيطانية وفتح محاور جديدة للبقاء أطول في قطاع غزة إرتفاع حصيلة الشهداء في قطاع غزة إلى 43,712 أغلبيتهم من الأطفال والنساء منذ بدء عدوان الاحتلال الإسرائيلي فرنسا تستنفر وتمنع العلم الفلسطيني قبل مباراتها مع إسرائيل خشية تكرار أحداث أمستردام حزب الله يُنفذ هجوماً جويًّا بسربٍ من المُسيّرات الانقضاضية على مقر قيادة كتيبة راميم في ثكنة هونين شمال مدينة صفد مقتل مستوطنيين إسرائيليين وإصابة اثنين آخرين جراء سقوط صواريخ لحزب الله في نهاريا
أخر الأخبار

يؤدي إلى تشوه العظام وفقر الدم والكثير من المشاكل الصحية

علماء يستخدمون تقنية تكنولوجية لعلاج الثلاسيميا بيتا

المغرب اليوم -

المغرب اليوم - علماء يستخدمون تقنية تكنولوجية لعلاج الثلاسيميا بيتا

تقنية تكنولوجية لإزالة الخلايا الجذعية
لندن ـ كاتيا حداد

ذكرت صحيفة التليغراف البريطانية في تقرير طبي أن أوروبا على مشارف طفرة علمية جديدة حيث إنها ستشهد أول مرضى معدلين وراثيًا يستخدمون علاجا جذريا في الربط الجيني هذا العام بعد أن أقرت الهيئات التنظيمية صحة التجارب التي تمت عليهما. وأشار التقرير أن شركة كريسبر ثيرابيوتكس للتكنولوجيا الحيوية تأمل في علاج مرض الثلاسيميا بيتا وهو اضطراب دموي مدمر يقلل من إنتاج الهيموجلوبين وهو البروتين الذي يحمل الأوكسجين إلى الخلايا.

هل يمكن تغيير شفرة الجسم لإصلاح المشكلة المختلفة

وأشار التقرير إلى أن ذلك المرض يعمل على نقص الأكسجين ودون كمية كافية من الأكسجين، يمكن للمرضى أن يعانون من تشوهات في العظام ، وفقر دم شديد ، ونمو بطيء ، وإرهاق وضيق في التنفس. وينجم المرض عن طفرة جينية في جين HBB ، لكن العلماء واثقون من أنهم يستطيعون تغيير شفرة الجسم لإصلاح المشكلة واستعادة مستويات الهيموجلوبين إلى وضعها الصحي.سيكون هذا أول مرض بشري يعالج باستخدام التكنولوجيا في الغرب. وقد بدأت الصين بالفعل تجارب مماثلة لكن ليس لديها نفس القواعد الصارمة كما في أوروبا أو الولايات المتحدة. يذكر أن الشركة لم تقرر بعد المكان الذي ستجري فيه التجربة الأولى. وقال خبراء بريطانيون إن الموافقة على إجراء هذه العملية تمثل بداية العلاج الجيني السريري ، وأشادت بالعلاجات الجديدة باعتبارها "واعدة جدًا". حيث قال البروفيسور روبين لوفيل-بادج ، رئيس المجموعة في معهد فرانسيس كريك في لندن:  إن هذه هي البداية الحقيقية للعلاج الجيني.

وأضاف قائلًا: نأمل ألا تكون هناك مشاكل في الأساليب الجديدة ، ولكن على حد علمي ، فإن التجارب قبل الإكلينيكية تبدو واعدة للغاية. كان ذلك العلاج موجودًا بشكل أساسي لمدة 30 عامًا تقريبًا ، حيث كان العلماء يردون الحمض النووي المفقود للخلايا التالفة حتى يتمكنوا من العمل بشكل أكثر فعالية. كما استخدم الأطباء الخلايا المناعية المعدلة وراثيًا لعلاج مرضى اللوكيميا ، لكنه ليس حلًا دائمًا.

إزالة الخلايا الجذعية المنتجة للمرض

كما أفاد التقرير أن الأطباء استخدموا هذه الآلية لخلق نوع من "مقص جزيئي" يزيل المناطق المتغيرة من الحمض النووي. وبالنسبة إلى التجربة الجديدة ، سيجري تحرير الجينات خارج الجسم. حيث يتم انتزاع الخلايا الجذعية المنتجة للدم من المرضى ومن ثم هندستها في المختبر. على الرغم من أن بعض أنواع علاجات كرسبر تنطوي على إدخال الجين الصحيح ، فقد اتخذت الشركة خيارًا مختلفًا ، والذي يسعى إلى تعزيز إنتاج هيموغلوبين الجنين - المستويات المرتفعة من البروتين الذي يمتلكه الأطفال.

وتكبت مثل هذه البروتينات من قبل جين يسمى BCL11A ، ولكن العلاج الجديد يقطع هذا الجين كي يطلق إنتاج الهيموجلوبين الجنيني في الجسم. ثم يتم نقل الخلايا المهندسة مرة أخرى إلى النخاع العظمي للمريض حيث تبدأ في إنتاج مستويات عالية من الهيموجلوبين ، مما يسمح للأكسجين مرة أخرى بالتدفق في الخلايا.

يعد 2018 عامًا للتجارب السريرية باستخدام تحرير الجينات

وقال دارين جريفيث ، أستاذ علم الوراثة في جامعة كينت "لدي شعور بأن هذا هو المكان الذي ستبدأ فيه الهندسة الوراثية بالفعل. كل ما أعرفه عن كرسبر يشير إلى أنه علاج آمن وفعال للغاية. نحن بحاجة إلى المتابعة والمشاهدة وانتظار نتائج التجربة ، ولكني أعتقد أن النتائج ستكون إيجابية. ومن ثم سنكون قادرين على القول ، هذا هو المكان الذي بدأ فيه كل شيء ".  وأضافت الدكتورة هيلين أونيل ، عالمة الوراثة من جامعة كوليدج لندن (UCL) "من المؤكد أن عام 2018 يعد بأن يكون عامًا كبيرًا للتجارب السريرية باستخدام تحرير الجينات. والنتائج التي ظهرت في اجتماع المتخصصين بأمراض الدم أظهرت أن الطريقة زادت بشكل كبير انخفاض الدم الجنيني في خلايا مرضى بـ بيتا ثلاسيميا. حيث نجح العلاج في تحرير أكثر من 90 %  من الخلايا الجذعية في الدم التي أزيلت من المرضى، والتي تم إعادة نقلها."

جامعة بنسلفانيا تحاول علاج السرطان بنفس الطريقة والعديد من الشركات تحاول استخدام نفس التقنية

تأمل العديد من الشركات الأخرى في تطوير علاجات مماثلة. حيث دخلت شركة انتيليا ثرابيستك في شراكة مع شركة نوفرتس في برنامج مماثل في حين انضمت شركة سانجوما إلى بايوفيرتف بشأن استخدام تقنية قديمة لتحرير الجينات تسمى نوكلياز. كما بدأت جامعة بنسلفانيا بالتوظيف في تجربة جديدة تسعى إلى استخدام كرسبر لعلاج الأشخاص الذين يعانون من أشكال مختلفة من السرطان.وقال متحدث باسم الجامعة إن جامعة بنسلفانيا فتحت تجربة سريرية لعلاج السرطان في المرضى الذين يعانون من الورم الميلانيني والساركوما والورم النخاعي المتعدد.

وأشار التقرير أنه سيتم مشاركة النتائج من التجربة في الوقت المناسب من خلال العرض التقديمي للاجتماعات الطبية أو المنشورات التي تتم مراجعتها من قبل الزملاء. بدأت العديد من الجامعات الصينية باستخدام كرسبر لعلاج السرطان في عام 2016. وتشمل هذه العلاجات إزالة الخلايا المناعية للمريض، وهندستها جينياً لاستهداف الخلايا السرطانية ، وإعادة حقنها في الدم. وقال الدكتور سيمون وادينجتون ، القارئ في تكنولوجيا نقل الجينات في جامعة كاليفورنيا "لقد بدأت الهندسة الوراثية في التطور ، وهذا العام يشهد أنها قد حلت بالفعل في أعلى القمة.

 

almaghribtoday
almaghribtoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

علماء يستخدمون تقنية تكنولوجية لعلاج الثلاسيميا بيتا علماء يستخدمون تقنية تكنولوجية لعلاج الثلاسيميا بيتا



GMT 07:36 2018 الثلاثاء ,30 تشرين الأول / أكتوبر

دراسة تؤكد وجوب الانتظار عام بين حمل وآخر

GMT 08:22 2018 الجمعة ,26 تشرين الأول / أكتوبر

طالبة بريطانية مُصابة بمرض مزمن يهدد حياتها

GMT 05:40 2018 الأحد ,21 تشرين الأول / أكتوبر

دواء قديم يزيد فعالية العلاج الإشعاعي ضد السرطان

GMT 08:23 2018 الأحد ,14 تشرين الأول / أكتوبر

إليك أفضل طرق لعلاج الأوردة الخيطية المزعجة

تارا عماد بإطلالات عصرية تلهم طويلات القامة العاشقات للموضة

القاهرة - المغرب اليوم

GMT 07:08 2024 الخميس ,14 تشرين الثاني / نوفمبر

الكشف عن وجود علاقة بين النوم المبكر وصحة أمعاء طفلك
المغرب اليوم - الكشف عن وجود علاقة بين النوم المبكر وصحة أمعاء طفلك

GMT 07:41 2024 الإثنين ,28 تشرين الأول / أكتوبر

إكس" توقف حساب المرشد الإيراني خامنئي بعد منشور بالعبرية

GMT 09:41 2023 الإثنين ,17 إبريل / نيسان

لعب المغربي وليد شديرة مع المغرب يقلق نادي باري

GMT 13:28 2019 الجمعة ,19 إبريل / نيسان

افتتاح مهرجان موسكو السينمائي الدولي الـ41

GMT 09:55 2019 الثلاثاء ,15 كانون الثاني / يناير

عيادات تلقيح صناعي تُساعد النساء في عمر الـ 60 علي الإنجاب

GMT 06:16 2018 الثلاثاء ,13 شباط / فبراير

رِجل الحكومة التي كسرت وليست رجل الوزير

GMT 07:43 2018 الإثنين ,05 شباط / فبراير

اختاري العطر المناسب لك بحسب نوع بشرتك

GMT 16:33 2018 الثلاثاء ,23 كانون الثاني / يناير

الهلال السعودي يتشبث بنجم الوداد أشرف بنشرقي

GMT 10:22 2013 السبت ,26 كانون الثاني / يناير

سمك السلور العملاق يغزو الراين الألماني وروافده

GMT 18:06 2017 الجمعة ,29 كانون الأول / ديسمبر

مفاجأة سارة للراغبين بالتعاقد في قطاع التعليم المغربي

GMT 08:07 2017 الإثنين ,11 كانون الأول / ديسمبر

وفاة الفنان السعودي أبو بكر سالم بعد صراع طويل مع المرض

GMT 09:55 2017 الأحد ,03 كانون الأول / ديسمبر

جولن لوبيتيغي يؤكد أن إسبانيا ستتعذب بحثا عن التأهيل

GMT 09:56 2017 الأحد ,03 كانون الأول / ديسمبر

الأسود يقطعون 2600 كلم بين ملاعب مونديال روسيا
 
almaghribtoday

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday
بناية النخيل - رأس النبع _ خلف السفارة الفرنسية _بيروت - لبنان
almaghrib, Almaghrib, Almaghrib