فريق من الباحثين المغاربة يكتشف مرض جديد ونادر في المغرب
آخر تحديث GMT 13:38:58
المغرب اليوم -
دونالد ترامب يفضل السماح لتطبيق تيك توك بمواصلة العمل في الولايات المتحدة لفترة قصيرة على الأقل شركة طيران أمريكية تجبر أحد الركاب على ترك مقعده في الدرجة الأولى لصالح كلب مرافق مقتل 10 ركاب وإصابة 12 في تحطم طائرة في البرازيل مطار دمشق الدولي يُعلن تمديد تعليق الرحلات الجوية حتى الأول من يناير 2025 الحوثيون يؤكدون إفشال هجوم أميركي بريطاني على اليمن باستهداف حاملة الطائرات "يو إس إس هاري إس ترومان" إسرائيل تنفي مغادرة أي وفد لمفاوضات وقف إطلاق النار في غزة إلى القاهرة 10 جنود إيرانيين شباب لقوا حتفهم في حادث سقوط حافلة في واد غرب إيران سقوط نحو 300 قتيل في اشتباكات عنيفة بين قوات سورية الديمقراطية وفصائل مسلحة مدعومة من تركيا في محيط سد تشرين وزارة الصحة في غزة تكشف أن عدد ضحايا عدوان الاحتلال الإسرائيلي على القطاع ارتفع إلى 45,259 شهيداً و107,627 مصاباً من 7 أكتوبر 2023 تسجيل 76 حالة وفاة و768 إصابة جراء إعصار شيدو الذي ضرب مقاطعات "كابو" و"ديلغادو" و"نابولا" و"نياسا" في شمال موزمبيق
أخر الأخبار

فريق من الباحثين المغاربة يكتشف مرض جديد ونادر في المغرب

المغرب اليوم -

المغرب اليوم - فريق من الباحثين المغاربة يكتشف مرض جديد ونادر في المغرب

الامراض البشرية
الرباط -المغرب اليوم

اكتشف فريق من الباحثين المغاربة، مرضا وراثيا جديدا، ما زال غائبا عن عموم الساكنة المغربية ولم يسبق أن أشير إليه في المقررات والكتب العلمية.ويقود فريق الباحثين، كل من البروفيسور أحمد بوحوش المتخصص في علم الوراثة البشرية والأستاذ بكلية الطب والصيدلة بالرباط والأستاذ محمد بلمكي أخصائي طب وجراحة العيون والمدرس في جامعة أبو القاسم الدولية بالرباط للعلوم الصحية (UIASS).

اكتشف مركز علم الجينوم الامراض البشرية (GENOPATH) بكلية الطب والصيدلة بالرباط ومركز طب العيون التابع لجامعة أبي القاسم الزهراوي الدولية للعلوم الصحية (UIASS) بالرباط جينا جديدا مسؤولا عن مرض وراثي يؤدي إلى اختلالات الهرمونات التناسلية عند الأطفال.

وحسب فريق الأطباء المغاربة الذين اكتشفوا هذا المرض النادر الجديد، فإن أعراض هذه الحالة الجديدة، التي أطلقوا عليها اسم “متلازمة البصرية الجلدية التناسلية” (Syndrome génital occulocutané)، تتجلى في ترهف القرنية، ومرض الصلبة الزرقاء، ومرض القرنية المخروطية، وفرط مرونة الجلد، وفرط حركة المفاصل، وضعف العضلات، وفقدان السمع وتشوه الأسنان.

كما تظهر أعراض هذا المرض، وفق الإفادات التي استقتها هسبريس من لدن الفريق الطبي، في انخفاض في الهرمونات الجنسية؛ وهو ما يؤدي إلى تأخير النضج الجنسي.

وأكد الفريق أن “هذا الجين الجديد المسمى SDR42E1 يشفر بروتينا ينتمي إلى عائلة كبيرة من اختزال نازعة الهيدروجين قصير السلسلة والتي تشارك في التخليق الحيوي للستيرويدات”.صرح البروفيسور محمد بلمكي لجريدة هسبريس بأن اكتشاف هذا المرض النادر الجديد استلزم قرابة سنتين من العمل من طرف فريق مغربي من الأطباء من كليات وطنية عديدة ومتخصص في مجالات متنوعة.

وجرى تحقيق هذا الاكتشاف على يد فريق مغربي يضم البروفيسور أحمد بوحوش، أخصائي في علم الوراثة البشرية بكلية الطب والصيدلة بالرباط، والبروفيسور محمد بلمكي، أخصائي في طب العيون في UIASS، بالتعاون مع فريق مختص بأمراض الغدد الصماء في مستشفى ابن سينا الجامعي (البروفيسور هند العراقي)، قسم طب الأطفال في UIASS (البروفيسور أمين الحسني)، ووحدة دعم البحث العلمي والتقني بالمركز الوطني للبحث العلمي (البروفيسور المصطفى الفهيم).

وأوضح الفريق العلمي أن اكتشاف SDR42E1، الذي يلعب دورا مهما في تنظيم استقلاب الكوليسترول وفي الحفاظ على النسيج الضام والنضج الجنسي لدى الإنسان، يفتح آفاقا جديدة للبحث في اكتشاف علاج، ليس فقط لهذا المرض النادر؛ ولكن أيضا للعديد من الأمراض الأخرى الشائعة المرتبطة بانخفاض الهرمونات الجنسية أثناء التقدم في العمر والتي تتعلق، على سبيل المثال، بمرض جفاف العين ومرض القرنية المخروطية وفقدان مرونة الجلد والثعلبة ومشاكل العضلات والعظام. جدير بالذكر أن هذا الاكتشاف العلمي المغربي نشر في المجلة العلمية الدولية المرموقة Experimental Eye Research، المتخصصة في أمراض العيون، في عددها الصادر في شهر يونيو 2021.

قد يهمك ايضا:

المعدل اليومي للإصابات لفيروس كورونا "كوفيد-١٩" في المغرب اليوم الأربعاء 16 حزيران / يونيو 2021

مصطفى الناجي يكشف السيناريوهات الممكنة في حالة تفشي كورونا

 

 

   

 

almaghribtoday
almaghribtoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

فريق من الباحثين المغاربة يكتشف مرض جديد ونادر في المغرب فريق من الباحثين المغاربة يكتشف مرض جديد ونادر في المغرب



إطلالات أروى جودة في 2024 بتصاميم معاصرة وراقية

القاهرة - المغرب اليوم

GMT 11:19 2024 الأحد ,22 كانون الأول / ديسمبر

أفضل 10 وجهات سياحية شبابية الأكثر زيارة في 2024
المغرب اليوم - أفضل 10 وجهات سياحية شبابية الأكثر زيارة في 2024

GMT 10:20 2024 الأحد ,22 كانون الأول / ديسمبر

نصائح لاختيار قطع الأثاث للغرف متعددة الوظائف
المغرب اليوم - نصائح لاختيار قطع الأثاث للغرف متعددة الوظائف

GMT 09:56 2024 الإثنين ,23 كانون الأول / ديسمبر

المغرب تصنع أول دواء من القنب الهندي لعلاج الصرع
المغرب اليوم - المغرب تصنع أول دواء من القنب الهندي لعلاج الصرع

GMT 13:38 2024 الإثنين ,23 كانون الأول / ديسمبر

نيللي كريم تجتمع مع روبي وكندة علوش في "جاني في المنام"
المغرب اليوم - نيللي كريم تجتمع مع روبي وكندة علوش في

GMT 18:10 2021 الإثنين ,01 شباط / فبراير

يبدأ الشهر بيوم مناسب لك ويتناغم مع طموحاتك

GMT 09:12 2024 الأربعاء ,12 حزيران / يونيو

لاعبو منتخب "الأسود" يؤكدوا ثقتهم في الركراكي

GMT 08:54 2023 الأربعاء ,06 كانون الأول / ديسمبر

العام الحالي 2023 الأكثر حرّاً في التاريخ المسجّل

GMT 16:07 2023 الثلاثاء ,10 تشرين الأول / أكتوبر

علماء الآثار يزعمون اكتشاف "خريطة كنز عملاقة"

GMT 05:19 2018 الخميس ,11 تشرين الأول / أكتوبر

زينّي حديقة منزلك بـ"فانوس الإضاءة الرومانسي"

GMT 09:00 2018 الثلاثاء ,12 حزيران / يونيو

" ديور " تطرح ساعات مرصعة بالألماس

GMT 18:37 2016 الأحد ,03 إبريل / نيسان

شيرى عادل فى كواليس تصوير "بنات سوبر مان"

GMT 02:51 2017 الجمعة ,27 تشرين الأول / أكتوبر

شيرين سعيدة بنجاح "سابع جار" ودورها في "عائلة زيزو"
 
almaghribtoday

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©

almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday almaghribtoday almaghribtoday
almaghribtoday
بناية النخيل - رأس النبع _ خلف السفارة الفرنسية _بيروت - لبنان
almaghrib, Almaghrib, Almaghrib